Investing.com — Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) hisseleri, şirketin akut koroner sendrom hastalarında milvexian için Faz 3 Librexia ACS denemesini durduracağını açıklamasının ardından Cuma günü piyasa öncesi işlemlerde yüzde 5,2 düştü.
Bu karar, Bağımsız Veri İzleme Komitesi’nin planlanmış ara analizini takiben alındı. Komite, deneyin birincil etkinlik sonlanım noktasına ulaşma olasılığının düşük olduğunu belirledi. Deneme, yakın zamanda akut koroner sendrom olayı yaşayan hastalarda standart tedaviye ek olarak milvexian’ı değerlendiriyordu.
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) ile işbirliği yapan Bristol Myers Squibb, araştırma tedavisiyle ilgili yeni güvenlik endişelerinin tespit edilmediğini vurguladı. Güvenlik profili, milvexian’ın daha önce rapor edilen çalışmalarıyla tutarlı kaldı.
Şirketin Librexia programındaki diğer iki Faz 3 denemesi planlandığı gibi devam edecek. Bunlar arasında atriyal fibrilasyon hastaları için Librexia AF ve ikincil inme önleme için Librexia STROKE yer alıyor. Bu çalışmaların önemli verilerinin 2026’da açıklanması bekleniyor.
Bristol Myers Squibb’in ilaç geliştirme kıdemli başkan yardımcısı Dr. Roland Chen şöyle dedi: “Johnson & Johnson ile birlikte, milvexian’ın antikoagülan tedaviyi yeniden tanımlama ve hastalara ve klinisyenlere potansiyel kanama risklerini önemli ölçüde artırmadan tromboz risklerini azaltmak için yeni bir terapötik seçenek sunma potansiyeline güvenmeye devam ediyoruz.”
Şirket, akut koroner sendrom endikasyonundaki bu aksilikliğe rağmen, milvexian’ı trombotik hastalıklar için antikoagülan tedaviyi dönüştürebilecek, potansiyel olarak milyarlarca dolar değerinde bir varlık olarak görmeye devam ediyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
